2018 年 5 月 16 日，丽珠医药集团股份有限公司旗下的参芪扶正注射液（ShenqiFuzheng Injection）的临床研究申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，同意其在美国进行临床研究（IND 受理号：133433），该药成为首个被FDA批准临床的中药复方注射剂，为中药的全球化踏出坚实一步。博济医药的子公司美国汉佛莱医药顾问有限公司（以下简称“HPC”），受申办方委托负责了该项目在FDA的注册申报工作。HPC是国际医药注册咨询服务领域的领军型企业，是集药物研发、FDA申报注册、医药研发产品融资和产业化商业咨询于一身的顶级咨询顾问公司。目前已从事FDA申报、咨询和注册等专业服务12年，已完成100多项成功案例，是国内首家拥有FDA“电子申报”能力的公司。作为一家专业为制药工业提供高端技术服务的科技咨询公司，HPC始终坚定不移地以促进中国医药工业的现代化和国际化为己任。美国FDA的药审政策和标准一直被视为国内外药政法规部门和药企的重要参考，能否通过FDA的审批也自然成为衡量制药企业是否与国际接轨的重要标准之一。因此，获得美国FDA的认可是“国际化”中一个难能可贵的跨越！感谢HPC团队和丽珠项目团队的通力合作，共同推进了中国传统复方注射剂走向国际市场！ 参芪扶正注射液为丽珠集团的独家品种，属于中华民族的瑰宝---中药保护品种。参芪扶正注射液敢于接受更高标准的医药监管审查，并且获FDA官方认可，堪称又一个中药国际化进程上的里程碑事件。HPC公司将再接再厉，引领更多的中国药企走出国门，参与全球竞争，促进我国医药产业跻身国际先进行列。

2018 年5月11日，注射用左旋泮托拉唑钠和左旋泮托拉唑钠肠溶片临床试验方案讨论会在广州顺利召开，受申办方湖南明瑞制药有限公司委托，博济医药负责该药物临床试验的项目管理及监查工作。 博济医药医学总监王领娣、化药临床总监宋玉霞，项目经理、医学经理、数据管理经理及统计经理参加了此次会议，与来自南方医科大学南方医院等全国十几家研究中心的机构老师、研究者以及申办方代表一起讨论了这两种药物的临床试验方案设计相关问题。 本次会议由南方医科大学南方医院消化科刘思德主任主持，博济医药医学经理首先向与会专家介绍了该药物临床前研究情况，刘主任带领所有参会者重点讨论了方案、知情同意书、CRF设计及执行过程中关键技术环节，南方医科大学南方医院机构许重远主任等多位专家提出了自己的宝贵意见和建议。最后，湖南明瑞制药何清林副总经理、博济医药医学总监王领娣向所有参会专家致辞答谢。 通过本次讨论会，申办方、研究者及CRO等各参与方对试验设计相关问题进行了深入沟通，为在接下来的临床试验正式开展奠定了良好的基础。 注射用左旋泮托拉唑钠和左旋泮托拉唑钠肠溶片是湖南明瑞制药研制开发的化学药品新3类药，旨在成为治疗消化性溃疡的一线药物。博济医药愿凭借自身丰富的消化类药物临床试验经验，携手各研究中心全力以赴地推进该临床试验的高质量完成。 作为药品、保健品、医疗器械研发服务、中美注册双报服务、GMP中试生产服务等全流程“一站式”服务的CRO，博济医药有着16年的临床前试验、临床试验、上市后再评价研究经验，累计为客户提供临床研究服务600余项。我们将继续秉持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，严谨求实做好每一个临床试验项目，全心全意为每一个客户提供更优质的服务，竭尽全力地推动一个又一个优质产品上市，助力广大人民群众早日用上更多质优价廉的药品！

学而不厌，诲人不倦。在行业内精耕细作多年的老师们，将自己的行业实践与领悟，在3天的课程里倾心相授。来自祖国各地的医药同行们，带着实践操作中碰到的困惑，在求知的旅途中虚心若愚地汲取养分。

为打造学习型政协，加强自身建设，天河区政协组织第八届区政协委员于5月6日赴杭州浙江大学进行为期一周的培训学习。博济医药董事长王廷春博士作为委员之一受邀参加。